我院制剂室始建于1972年，2011年2月我院决定对制剂室进行原地新建改造。新建制剂室按照GPP要求，并参照GMP规范进行设计布局。设计配制范围18个剂型，配制能力年产值可达600万元，主要品种口服液年产100万支（即20万盒）、300多万元产值。制剂室占地约1200M2，建筑面积（一层）807M2，其中内服制剂车间280M2，外用制剂车间112M2，中药提取车间62M2，检验室105M2。车间净化面积共计约280M2，检验室净化面积为30M2。车间净化级别为10万级，检验室净化为万级局部百级，两车间及检验室均设置各自独立的空调净化系统。在工艺布局上，人流、物流分开；检验室与生产区分开；内服制剂车间与外用制剂车间分开；中药提取等前处理与后续工序分开；一般区和洁净区分开；配制、分装工序与贴签、包装工序分开。内服制剂车间与外用制剂车间有各自的空气净化系统，均配有臭氧消毒器，同级别产尘量大的车间除采取除尘设施外，都保持相对负压，并有相应的压差梯度，避免了交叉污染的可能性。 展开>>

我院制剂室始建于1972年，2011年2月我院决定对制剂室进行原地新建改造。新建制剂室按照GPP要求，并参照GMP规范进行设计布局。设计配制范围18个剂型，配制能力年产值可达600万元，主要品种口服液年产100万支（即20万盒）、300多万元产值。制剂室占地约1200M2，建筑面积（一层）807M2，其中内服制剂车间280M2，外用制剂车间112M2，中药提取车间62M2，检验室105M2。车间净化面积共计约280M2，检验室净化面积为30M2。车间净化级别为10万级，检验室净化为万级局部百级，两车间及检验室均设置各自独立的空调净化系统。在工艺布局上，人流、物流分开；检验室与生产区分开；内服制剂车间与外用制剂车间分开；中药提取等前处理与后续工序分开；一般区和洁净区分开；配制、分装工序与贴签、包装工序分开。内服制剂车间与外用制剂车间有各自的空气净化系统，均配有臭氧消毒器，同级别产尘量大的车间除采取除尘设施外，都保持相对负压，并有相应的压差梯度，避免了交叉污染的可能性。 收起>>