在二十一世纪以前，肿瘤的治疗方法主要是以手术、化学疗法和放射治疗为三大支柱的综合治疗，但是，即使正规有效的使用这些治疗方法，恶性肿瘤的治愈率仍然保持在一个较低的水平，大部分患者接受这些治疗效果不佳，同时还要承受各种严重的伤害或副反应，造成这种情况一个重要的原因在于这些治疗手段缺乏靶向性，在治疗的过程中不能完全杀灭癌细胞，同时还会损伤或杀死大量的正常组织细胞、破坏人体自身的免疫力。从二十世纪末开始，随着对恶性肿瘤发生、发展机制的深入研究，以及生物技术在医学领域的快速发展，肿瘤的治疗进入了一个崭新的时代。其中，肿瘤分子靶向治疗的产生和快速发展，开创了恶性肿瘤治疗新的里程碑。1997年，随着针对B细胞CD20抗原的利妥昔单克隆抗体(美罗华)被美国FDA批准用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，标志着肿瘤分子靶向治疗拉开了帷幕。在短短的10年内，肿瘤分子靶向药物有了飞速的进展，美国FDA批准用于临床的肿瘤分子靶向制剂已有十数种，已经给全世界成千上万的癌症患者带来了生的希望。 展开>>

在二十一世纪以前，肿瘤的治疗方法主要是以手术、化学疗法和放射治疗为三大支柱的综合治疗，但是，即使正规有效的使用这些治疗方法，恶性肿瘤的治愈率仍然保持在一个较低的水平，大部分患者接受这些治疗效果不佳，同时还要承受各种严重的伤害或副反应，造成这种情况一个重要的原因在于这些治疗手段缺乏靶向性，在治疗的过程中不能完全杀灭癌细胞，同时还会损伤或杀死大量的正常组织细胞、破坏人体自身的免疫力。从二十世纪末开始，随着对恶性肿瘤发生、发展机制的深入研究，以及生物技术在医学领域的快速发展，肿瘤的治疗进入了一个崭新的时代。其中，肿瘤分子靶向治疗的产生和快速发展，开创了恶性肿瘤治疗新的里程碑。1997年，随着针对B细胞CD20抗原的利妥昔单克隆抗体(美罗华)被美国FDA批准用于治疗CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，标志着肿瘤分子靶向治疗拉开了帷幕。在短短的10年内，肿瘤分子靶向药物有了飞速的进展，美国FDA批准用于临床的肿瘤分子靶向制剂已有十数种，已经给全世界成千上万的癌症患者带来了生的希望。 收起>>